- Dante Labs هي شركة عالمية رائدة في علم الجينوم والطب الدقيق
- يركز Mains حصريًا على تطوير تشخيصات الجيل التالي للكشف المبكر عن السرطان
بيركلي ، كاليفورنيا وماينز ، ألمانيا ونيويورك ، 19 مايو 2022 (جلوب نيوزواير) – ماينز بيوميد نيفادا (NASDAQ: MYNZ) (“مناجم” أو “شركة”) ، وهي شركة تشخيص جيني جزيئي متخصصة في الكشف المبكر عن السرطان و مختبرات دونتيأعلنت اليوم ، الشركة العالمية الرائدة في علم الوراثة والطب الدقيق ، عن شراكة لتسويق ColoAlert في إيطاليا والإمارات العربية المتحدة. ColoAlert هو المنتج الرئيسي لشركة ماينز ، وهو الاختبار التشخيصي المنزلي الأكثر فاعلية وسهولة لسرطان القولون (CRC).
Dante Labs هي شركة عالمية رائدة في مجال التسلسل الجيني من خلال تطوير المنتجات وملكية الأعمال التي تركز على توفير حلول صحية وقائية مخصصة من خلال ترقية قاعدة البيانات القوية ومنصة البرامج الاحتكارية لتقديم الجيل التالي من أدوات التشخيص مباشرة إلى المستهلكين والمهنيين الصحيين. يتمثل نموذج أعمال Dante Laboratory في إدارة مختبرات التسلسل الجيني المتطورة في العديد من المناطق الدولية وتشغيل منصة تجارة إلكترونية قوية.
علق Guido Baechler ، الرئيس التنفيذي لشركة Mainz Biomed ، قائلاً: “إنه لمن دواعي سروري المطلق أن نتشارك مع شركة رائدة في الصناعة مثل Dante Labs ، كشركة شابة تهدف إلى طرح أدوات تشخيص مهمة في السوق للمساعدة في علاج أعراض السرطان والوقاية منها”. “تتطلب خطة العمل المتنوعة الخاصة بنا للتعاون مع مختبرات الطرف الثالث لمعالجة أدوات الاختبار شراكات مع الشركات ذات التفكير المماثل مثل Dante Labs التي تشاركنا اهتمامنا بتطوير وتسويق الاختبارات التشخيصية ذات التفكير المتقدم ، بدلاً من الطريقة التقليدية لتشغيل منشأة واحدة. استراتيجيات “.
ستطلق الشراكة مبدئيًا ColoAlert في إيطاليا والإمارات العربية المتحدة باستخدام مختلف قنوات الأعمال الراسخة لشركة Dante. ستتم معالجة العينات أولاً في منشأة ماينز الداخلية ، ثم ستشتري Dante معدات تقييم تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) من Mainz وتنقل جميع عمليات الاختبار إلى مختبرات التسلسل الجيني المملوكة بالكامل لشركة Dante في إيطاليا (أوروبا) ودبي ( أوروبا). UAE) لتقديم خدمة ودعم محليين.
علق Andrea Riposati ، الرئيس التنفيذي لشركة Dante Labs: “يسعدنا أن نتشارك مع ماينز ونمثل ColoAlert في هذه الأسواق المبكرة”. “يعكس كل من المنتج والشركة مهمتنا في تطوير حلول صحية وقائية من الدرجة الأولى وتسويقها واستخدام قنوات جديدة لإتاحة الاختبارات المبتكرة لعدد متزايد من المرضى حول العالم.
يتم تسويق ColoAlert حاليًا في جميع أنحاء أوروبا ، وتمثل الشراكة مع Dante Labs الإصدار الأولي للتجربة في الشرق الأوسط. ستواصل ماينز تطوير شراكات الأعمال والبحث والتطوير مع الشركات التي تقود قطاع الرعاية الصحية مع التركيز بشكل خاص على اكتشاف البراز.
حول ColoAlert
يقوم ColoAlert بتشخيص سرطان القولون (CRC) من خلال اختبار سهل الإدارة ، وتنظير القولون الغازي تقريبًا مع حساسيته وخصوصياته *. يستخدم الاختبار طرقًا مسجلة الملكية لتحليل الحمض النووي للخلية لعلامات الورم المحددة جنبًا إلى جنب مع الاختبار الكيميائي المناعي البرازي (FIT) وهو مصمم لاكتشاف حالات الحمض النووي للورم وحالات CRC في مراحلها المبكرة. المنتج يحمل علامة CE-IVD (يتوافق مع متطلبات الاتحاد الأوروبي للسلامة والنظافة والبيئة) ومتوافق مع IVDR. هذا المنتج متوفر تجاريًا في بعض دول الاتحاد الأوروبي. تقوم ماينز بيوميد حاليًا بتوزيع ColoAlert من خلال العديد من الشركات الطبية التابعة. بمجرد الموافقة عليها في الولايات المتحدة ، تتمثل إستراتيجية أعمال الشركة في إنشاء توزيع قابل للتطوير من خلال برنامج شراكة إقليمي مع مزودي خدمات المختبرات الإقليميين والوطنيين في جميع أنحاء البلاد.
حول سرطان القولون
يعتبر سرطان القولون (CRC) ثاني أخطر أنواع السرطانات في الولايات المتحدة وأوروبا ، ولكن يمكن الوقاية منه بدرجة كبيرة ، حيث يوفر معدلات بقاء مبكرة تزيد عن 90٪. تكاليف الفحص السنوي لكل مريض منخفضة للغاية ، لا سيما بالمقارنة مع المرحلة الأخيرة من علاج CRC ، والتي تكلف المرضى في المتوسط 38،469 دولارًا سنويًا. تقدر جمعية السرطان الأمريكية أنه سيكون هناك ما يقرب من 149500 حالة إصابة جديدة بسرطان القولون والمستقيم في الولايات المتحدة بحلول عام 2021 ، مما يؤدي إلى وفاة 52980. تشير نتائج FDA الأخيرة إلى أن الفحص باستخدام اختبارات الحمض النووي البرازي مثل ColoAlert في الولايات المتحدة يجب أن يتم كل ثلاث سنوات من سن 45. يوجد حاليًا 112 مليون أمريكي فوق سن الخمسين ، ومن المتوقع أن يرتفع إلى 157 مليونًا بنسبة 10 في المجموع. أعوام. الفحص المنهجي لهذا السكان الذين يزيد عددهم عن 50 عامًا في الولايات المتحدة كل ثلاث سنوات يعادل 3.7 مليار دولار تقريبًا سنويًا في سوق الولايات المتحدة.
حول ماينز بيوميد NV
تقوم ماينز بيوميد بتطوير حلول التشخيص الجيني الجزيئي الجاهزة للسوق للحالات التي تهدد الحياة. المنتج الرئيسي للشركة هو ColoAlert ، وهو اختبار كشف مبكر دقيق وغير جراحي وسهل الاستخدام للكشف المبكر عن سرطان القولون. يتم تسويق ColoAlert حاليًا في جميع أنحاء أوروبا من خلال المراجعة الطبية وعملية التقديم الخاصة بـ FDA ، والتي سيتم إطلاقها في النصف الأول من عام 2022 للحصول على موافقة الجهات التنظيمية الأمريكية. تشتمل مجموعة المنتجات المرشحة لـ Mainz Biomed على PancAlert ، وهو فحص مبكر لسرطان البنكرياس يعتمد على اكتشاف تعدد الإرسال في الوقت الحقيقي لتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). تشخيص مسببات الأمراض على أساس الجينات الجزيئية.
لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع www.mainzbiomed.com
للاستفسارات الإعلامية ، يرجى الاتصال [email protected]
لاستفسارات المستثمرين ، يرجى الاتصال [email protected]
حول مختبرات دانتي
Dante Labs هي شركة معلومات وراثية عالمية تعمل على تطوير وتسويق نوع جديد من تطبيقات الصحة وطول العمر القابلة للتغيير استنادًا إلى التسلسل الجيني الكامل والذكاء الاصطناعي. واحدة من أكبر قواعد البيانات الجينية الخاصة الحاصلة على الموافقة البحثية ، تستخدم الشركة موقعها لتقديم نتائج ممتازة للمرضى تتراوح من التشخيص إلى العلاج باستخدام البرامج المسجلة الملكية والعمليات المسجلة الملكية التي تفرض نهجًا صناعيًا مرتبطًا بالجينات مصممًا لإطلاق العنان لإمكانات البيانات الجينية. فرز.
اتصال:
لورا دي أنجيلو
نائب الرئيس لعلاقات المستثمرين
[email protected]
+39 0862191 0671
www.dantelabs.com
بيانات إلى الأمام
بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي هي “بيانات آجلة” بمعنى أحكام “الملاذ الآمن” لقانون إصلاح الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. يمكن تحديد بيانات المنظور من خلال استخدام كلمات مثل “توقع”. “و” صدق “و” توقع “و” تقييم “و” خطة “و” نظرة عامة “و” خطة “وغيرها من التعبيرات المماثلة التي لا تتنبأ أو تشير إلى الأحداث أو الاتجاهات المستقبلية أو بيانات تاريخية. تعكس بيانات المنظور هذه التحليل الحالي للمعلومات الموجودة وتخضع لمختلف المخاطر والشكوك. نتيجة لذلك ، يجب على المرء أن يكون حذرًا في تصديق بيانات المنظور. بسبب المخاطر المعروفة وغير المعروفة ، قد تختلف النتائج الفعلية عن توقعات الشركة أو توقعاتها. قد تتسبب العوامل التالية ، من بين عوامل أخرى ، في اختلاف النتائج الفعلية عن تلك الموضحة في بيانات المنظور هذه: (1) الفشل في تلبية التنمية المخطط لها والأهداف ذات الصلة ؛ (2) التغييرات في القوانين أو اللوائح المعمول بها ؛ (3) تأثير وباء COVID-19 على الشركة وأسواقها الحالية أو المقصودة ؛ و (4) المخاطر والشكوك الأخرى الموضحة هنا ، فضلاً عن المخاطر والشكوك التي تمت مناقشتها من وقت لآخر في تقارير أخرى وغيرها من الإيداعات العامة من قبل الشركة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات (“SEC”). يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول هذا وغيره من العوامل التي قد تؤثر على توقعات الشركة وتوقعاتها في الإيداعات الأولية لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات ، بما في ذلك نشرة الاكتتاب المقدمة في 12 أكتوبر 2021 والمراجعة في 25 أكتوبر 2021 و 1 نوفمبر 2021. نشرة الاكتتاب المقدمة في 21 يناير 2022. تتوفر إيداعات شركة SEC بشكل عام على موقع SEC www.sec.gov. تستند أي بيانات نتطلع إليها في هذا البيان الصحفي إلى المعلومات المتاحة حاليًا لـ Mainz Biomed ويتم التحدث بها فقط في تاريخ إصدارها. لا تتحمل شركة Mainz Biomed أي التزام بتحديث أي بيانات منظور علنًا ، سواء كانت مكتوبة أو شفهية ، من وقت لآخر ، إلا نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو وفقًا لما يقتضيه القانون.
