يستعد صانعو اللقاحات “ربما” لقاح إنفلونزا الطيور للبشر ؛  الدول الغنية تحبس البضائع

قال بعض كبار صانعي لقاحات الأنفلونزا في العالم إنه إذا انقسام سلالة جديدة من إنفلونزا الطيور ، فيمكن تصنيع مئات الملايين من لقاحات إنفلونزا الطيور للبشر في غضون أشهر.

أدى تفشي إنفلونزا الطيور حاليًا ، المعروف باسم H5N1 clade 2.3.4.4b ، إلى قتل أعداد قياسية من الطيور والثدييات المصابة. ومع ذلك ، فإن الحالات البشرية نادرة للغاية ، وقال مسؤولو الصحة العالمية إن خطر انتقال العدوى من إنسان إلى آخر لا يزال منخفضًا.

قال مسؤولون تنفيذيون في ثلاث شركات لصناعة اللقاحات ، GSK Plc (GSK.L) ، و Moderna Inc (MRNA.O) ، و CSL Seqirus ، المملوكة لشركة CSL Ltd (CSL.AX) ، لرويترز إنهم يطورون بالفعل أو يختبرون نماذج أولية أفضل للقاحات البشرية. سلالات منتشرة كإجراء احترازي ضد الأوبئة في المستقبل.

وقال آخرون ، مثل Sanofi (SASY.PA) ، إنهم “على استعداد” لبدء الإنتاج إذا لزم الأمر ، مع وجود سلالات لقاح H5N1 في المخزن بالفعل.

هناك دفعة بين الشركات لتطوير لقاح إنفلونزا الطيور للدجاج ، وهو سوق أكبر بكثير من سوق البشر.

وقال خبراء ومنظمات الصحة العالمية إن الأمر الأقل اطمئنانًا هو أن الاتفاقيات التحضيرية طويلة الأمد خصصت معظم الجرعات البشرية للدول الغنية.

تشير خطط الأوبئة في العديد من البلدان إلى أن لقاحات الإنفلونزا يجب أن تذهب أولاً إلى الفئات الأكثر ضعفاً عندما تكون الإمدادات شحيحة. لكن خلال فيروس كورونا المستجد COVID-19 ، قامت العديد من البلدان الغنية باللقاحات بتلقيح نسبة كبيرة من سكانها قبل مشاركة الجرعات.

قال الدكتور ريتشارد هاتشيت ، الرئيس التنفيذي لتحالف ابتكارات التأهب للأوبئة (CEPI) ، الذي يمول أبحاث اللقاحات: “في حالات تفشي الإنفلونزا ، سنواجه مشكلة سيئة حقًا فيما يتعلق بتخزين اللقاحات وقومية اللقاح.

READ  Artemis 1 على المسار الصحيح للإطلاق: كيفية المشاهدة الحية

يخصص الإطار الدولي للإنفلونزا الجائحة 10٪ من الإمداد العالمي لمنظمة الصحة العالمية لتقاسمه مع البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. في المقابل ، تسعى منظمة الصحة العالمية إلى ضمان توزيع عالمي بنسبة 20 ٪ لأنواع أخرى من الأوبئة في أعقاب COVID.

وقالت الوكالة الأممية إنها وقعت اتفاقيات قانونية مع 14 مصنعا لشراء 10٪ من لقاح الجائحة “خارج خط الإنتاج” ، لتشتريه الوكالة بأسعار معقولة في مزيج من الجرعات والجرعات المتبرع بها. وقالت منظمة الصحة العالمية إن الصفقات تشمل ست شركات كبرى لتصنيع الإنفلونزا الموسمية مثل جي إس كيه وسانوفي وسي إس إل سيكيروس.

ولم تعلق منظمة الصحة العالمية على احتمالية تخزين اللقاح في أوبئة الأنفلونزا ، لكنها قالت إنه يجري تطوير الآليات “حتى تتمكن الدول من العمل معًا – وليس التنافس مع بعضها البعض” – للاستجابة لمثل هذه الأزمة. وقالت إن لديها “ثقة كاملة” في أن المصنعين والدول الأعضاء سوف تفي بالتزاماتها.

اتجاهات جديدة

في حالة حدوث جائحة ، سيغير مصنعو اللقاحات إنتاج لقاحات الأنفلونزا الموسمية ، وبدلاً من ذلك يصنعون طلقات تتكيف مع حالات تفشي جديدة عند الحاجة. لديهم بالفعل القدرة على إنتاج مئات الملايين من الجرعات.

تمت الموافقة مسبقًا على عدد من اللقاحات التي يُحتمل أن تكون معدية من قبل المنظمين ، بناءً على بيانات من التجارب البشرية تُظهر أن اللقاحات آمنة وتحفز الاستجابة المناعية ، والتي تُستخدم بالفعل مع لقاحات الأنفلونزا الموسمية. هذا يعني أنها لا تتطلب المزيد من الاختبارات البشرية ، على الرغم من أنها قد تحتاج إلى تعديل لتناسب بشكل أفضل أي سلالة تنتقل إلى البشر. سيتم جمع البيانات في الوقت الفعلي حول مدى فعالية اللقاحات في الحماية من العدوى.

READ  يمكن للبكتيريا أن تستخدم النفايات البلاستيكية كمصدر للغذاء ، وهي ليست بالجودة التي تبدو عليها: يحذر العلم

في المجموع ، قالت منظمة الصحة العالمية إن هناك 20 لقاحًا مرخصًا ضد سلالة الإنفلونزا الواسعة H5. يمكن أن تساعد العلاجات الحالية المضادة للفيروسات في تقليل مخاطر الإصابة بالأشخاص المصابين بالفعل.

في الوقت نفسه ، قال المصنعون إن الأمر قد يستغرق عدة أشهر لبدء الإنتاج على نطاق واسع من اللقطة المستهدفة للغاية. تستخدم بعض السيناريوهات المحتملة طريقة تقليدية ، وهي زراعة الفيروس المستخدم في لقاحات بيض الدجاج لمدة أربعة إلى ستة أشهر.

يقول رجا راجارام ، رئيس الاستراتيجية السريرية العالمية في CSL Seqirus: “من السهل تطوير العقار الأول. إن إنتاج كميات كبيرة أمر صعب”.

لطالما دافع الخبراء عن مناهج جديدة لتطوير لقاحات الأنفلونزا الموسمية والوبائية. نظرًا لأن اللقاحات تستخدم المعلومات الجينية من الممرض بدلاً من نمو الفيروس ، فقد أظهر COVID قدرة تقنية mRNA على التكيف بسرعة مع الفيروسات المتغيرة.

قال رافائيل ناشباشاور ، المدير الإداري للأمراض المعدية في شركة موديرنا ، إن أبحاث لقاح mRNA بدأت بالفعل مع الأنفلونزا الوبائية ، وتم تكييفها مع Covid.

وقال إن الشركة تخطط لبدء تجربة بشرية صغيرة للقاح mRNA الوبائي المصمم لنوع فرعي جديد من إنفلونزا الطيور في النصف الأول من عام 2023 ، مضيفًا أن موديرنا يمكن أن تستجيب “بسرعة كبيرة” لحالة تفشي المرض. البيانات حول مرشح موديرنا للإنفلونزا الموسمية مختلطة ، لذا ستتم مراقبة النتائج عن كثب.

وقال نخبغور إن الشركة يجب أن تنظر في قضية الأسهم ، لكن لا صفقات حتى الآن.

وقال “سيكون من السابق لأوانه التوقيع أو الالتزام بأي شيء لا يمكننا تقديمه بالفعل حتى اليوم”.

(تقرير جينيفر ريجبي) تقرير إضافي بقلم سيبيل دي لا حميد. تحرير هيو لوسون ومايكل غيرشبرج

READ  حكومة -19 - قطيع مقاطعة دالاس يصل إلى الحصانة ضد NBC5 دالاس فورت وورث

معاييرنا: مبادئ الثقة في Thomson Reuters.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here